近日，晶泰创新研发的“一种大规模制备单链DNA的方法”和“适用于FFPE样品的基因表达定量的实时定量PCR方法”正式获得国家知识产权局授权，并取得发明专利证书。

　　一种大规模制备单链DNA的方法

　　本发明提供了一种适用于实验室大规模平行制备单链DNA的方法。具体来讲，所述方法包括以下步骤：1)合成可重复生产单链DNA的模板，其中，合成时在所述模板的5’端和3’端分别为启动子序列和一段通用接头序列；2)模板的纯化；3)对步骤2)纯化的模板进行体外转录反应合成RNA；4)以步骤3)中得到的RNA为模板进行逆转录反应合成单链DNA，其中逆转录反应的通用反转录引物为步骤1)所述通用接头序列的互补序列，并且所述通用反转录引物的dTTP核酸被dUTP核酸取代；5)使用UDG酶对步骤4)中逆转录反应合成的单链DNA末端带有的通用反转录引物序列进行消化，以对其纯化。

　　适用于FFPE样品的基因表达

　　定量的实时定量PCR方法

　　本发明涉及核酸分子定量的方法，具体而言，涉及适用于石蜡组织切片(FFPE)样品的基因表达定量的实时定量PCR方法，该方法包括1)反转录反应阶段；2)预扩增反应阶段；3)巢式内扩增qPCR反应阶段。与传统的反转录qPCR相比，本发明的方法既保证了反转录、qPCR反应的特异性，又降低了反应所需底物的浓度，可以使qPCR的检测灵敏度提高500倍以上，尤其适用于低质量和/或低浓度的石蜡组织切片提取的mRNA的定量检测。本发明的方法可以极大地提高此类检测的灵敏度和可靠度。

　　近年来，晶泰不断加强专利和技术创新工作，专利数量和质量得到了进一步的提升，技术创新工作不断取得新的突破。值得一提的是，目前晶泰已经拥有多项与测序技术相关的自主核心专利及软件分析著作权。

　　此次两项发明专利的获得，是对晶泰研发创新能力与前沿技术实力的充分肯定。未来，晶泰将充分利用专业优势，深耕病原感染、肿瘤、遗传病、慢性病的伴随诊断与精准防治，坚持研发创新，不断开拓进取，为临床精准诊断和治疗提供科学准确的保障。